Microdelezione Cromosoma Y

L'esame molecolare per la diagnosi delle microdelezioni del cromosoma Y ha lo scopo di identificare la perdita di piccole porzioni di DNA a carico del braccio lungo del cromosoma Y in individui con oligospermia grave o azospermia. Infatti è stato dimostrato che il 5-10% dei casi di oligo/azoospermia è imputabile a microdelezioni del gene AZF (Azoospermia Factor a, b, c) coinvolto nella regolazione della spermatogenesi umana.

L’individuazione delle microdelezioni citate, normalmente viene eseguita con la metodica PCR-Real Time ( PCR : Reazione polimerasica a catena – Real Time : quantitativa in tempo reale). La tecnica PCR è la metodica più comunemente impiegata per la ricerca, identificazione e caratterizzazione del DNA e RNA in campo virologico, batteriologico e genetico. Il DNA in esame viene amplificato da reazioni a catena della DNA-polimerasi ( Polymerase Chain Reaction ) e, dopo ogni turno di amplificazione, il DNA stesso viene quantificato in Tempo Reale utilizzando metodi che includono colorazioni fluorescenti.

Presso la nostra struttura è possibile lo studio delle microdelezioni del cromosama Y effettuando un prelievo venoso.

Orario prelievi 7.45-9.30. Si consiglia un digiuno di 8-10 ore.